Universitätsklinikum Bonn
- Unterstützung von Ärzten und wissenschaftlichen Mitarbeitern bei der Durchführung von klinischen Studien unter Einhaltung der regulatorischen Richtlinien
- Erfassung und Verwaltung von Patientendaten für (inter-)nationale klinische Studien und Forschungsprojekte
- Koordination und Organisation von Laboruntersuchungen, Probenversand, Diagnostik und Prüfmedikation
- Eigenständige Organisation der notwendigen klinischen Daten zur Dokumentation wie Anlage von Patientenstammdaten, Zusammenstellung studienrelevanter Befunden, Erhebung von Therapieverläufen, Follow-UP-Management etc.
- Korrespondenz mit Studienzentralen und Referenzzentren
- Durchführung von Datentransfer und -auswertungen sowie Vorbereitung von Publikationen
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